Opis
Lek Sudafed XyloSpray DEX dla dzieci zawiera 2 składniki aktywne: ksylometazolinę i deksopantenol. Chlorowodorek ksylometazoliny wpływa na obkurczanie naczyń krwionośnych wewnątrz jamy nosowej, dzięki czemu zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i ułatwia oddychanie. Deksopantenol to pochodna witaminy B5 (kwasu pantotenowego), chroni błonę śluzową nosa oraz przyspiesza gojenie się ran. Lek Sudafed XyloSpray DEX dla dzieci to przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtawego roztwór. Butelka pojemności 10ml z pompką dozującą wykonana jest z HDPE. 10ml roztworu wystarcza na 80 dawek.
Wskazania: zmniejszenie obrzęku błony śluzowej w zapaleniu błony śluzowej nosa oraz we wspomagającym leczeniu uszkodzeń błony śluzowej nosa. Łagodzenie objawów naczynioruchowego zapalenia błony śluzowej nosa. Leczenie niedrożności przewodów nosowych po przebytej operacji nosa. Wskazany do stosowania u dzieci od 2 do 6 roku życia.
Skład: 1ml roztworu zawiera: substancje czynne: ksylometazoliny chlorowodorek 0,5mg i deksopantenol 50g oraz pozostałe składniki: potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwunastowodny, woda do wstrzykiwań.
1 dawka aerozolu do nosa (0,1ml roztworu) zawiera: 0,05mg ksylometazoliny chlorowodorku i 5,0mg deksopantenolu.
Działanie: zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i ułatwia oddychanie, przyspiesza gojenie, chroni błonę śluzową nosa.
Dawkowanie: lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek jest przeznaczony do stosowania donosowego. Zalecana dzienna dawka leku to 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego do 3 razy na dobę, w razie potrzeby, chyba że lekarz zaleci inaczej. W celu określenia czasu stosowania u dzieci należy skonsultować się z lekarzem. Nie stosować dłużej niż 7 dni. Lek można ponownie zastosować tylko po kilkudniowej przerwie. Dzieci powinny stosować produkt pod opieką dorosłych. Jeżeli po 3 dniach leczenia nie zauważono poprawy lub zaobserwowano nasilenie objawów, należy ponownie skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczać zalecanej dawki. Przystępując do aplikacji leku należy usunąć nasadkę ochronną z końcówki dozownika. Przed pierwszym użyciem nacisnąć pompkę 5 razy aż do pojawienia się jednolitej mgiełki. Jeśli aerozol nie był używany przez dłuższy okres, przed użyciem należy nacisnąć pompkę 2-krotnie. Umieścić końcówkę dozownika w otworze nosowym w pozycji zbliżonej do pionowej i nacisnąć pompkę. Podczas dozowania należy delikatnie wciągnąć powietrze nosem. Jeśli to konieczne, czynność tę powtórzyć w drugim otworze nosowym. Po każdym użyciu przetrzeć końcówkę dozownika papierową chusteczką i nałożyć nasadkę zabezpieczającą. Ze względów higienicznych, w celu uniknięcia zakażeń, lek powinien być stosowany tylko przez jedną osobę.
Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Suche zapalenie błony śluzowej nosa. Nie stosować po zabiegach chirurgicznych usunięcia przysadki mózgowej lub innych zabiegach chirurgicznych, przebiegających z odsłonięciem opony twardej. Przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Działanianiepożądane: jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób): reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka skórna, obrzęk skóry i błon śluzowych).
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób): kołatanie serca (uczucie bicia serca), nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi), tachykardia (przyśpieszenie akcji serca).
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000 osób): niepokój, trudności w zasypianiu, zmęczenie (senność, sedacja), ból głowy, omamy (głównie u dzieci); obrzęk błony śluzowej nosa (po zaprzestaniu leczenia), krwawienia z nosa; drgawki (głównie u dzieci); zaburzenia rytmu serca (arytmie).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): pieczenie i suchość błony śluzowej nosa, kichanie.
Interakcje: należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent zamierza stosować. Jednoczesne stosowanie leku z niektórymi lekami zwiększającymi ciśnienie tętnicze krwi i lekami do leczenia depresji (inhibitorami monoaminooksydazy typu tranylcyprominy lub trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi) może powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi z powodu działania substancji czynnych na układ krążenia. Jednoczesne stosowanie leku z innymi lekami zawierającymi sympatykomimetyki (leki na kaszel i przeziębienie stosowane w leczeniu niedrożności nosa, takie jak efedryna, pseudoefedryna, fenylefryna, ksylometazolina, oksymetazolina, tramazolina, nafazolina, tuaminoheptan) może prowadzić do działań niepożądanych ze strony układu krążenia i ośrodkowego układu nerwowego. Nie należy stosować leków obniżających ciśnienie krwi (np. metylodopa) razem z ksylometazoliną, która może powodować podwyższenie ciśnienia krwi. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że jest w ciąży lub jeśli planuje zajść w ciążę, przed zastosowaniem tego leku powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży, nie należy stosować tego leku w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy ksylometazoliny chlorowodorek przenika do mleka matki, dlatego nie należy stosować tego leku podczas karmienia piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: przed rozpoczęciem stosowania leku Sudafed Xylospray DEX dla dzieci należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku, gdy u dziecka występuje: ciężka choroba układu krążenia (np. zespół długiego odstępu QT, choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze); zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra), szczególnie w przypadku jaskry z wąskim kątem przesączania; choroba metaboliczna (np. cukrzyca, nadczynność tarczycy objawiająca się jako zwiększona potliwość, wzrost temperatury ciała lub przyspieszenie czynności serca); guz chromochłonny nadnerczy; zaburzenie metaboliczne zwane porfirią; rozrost prostaty. Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą gdy dziecko przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub inne leki, które mogą zwiększać ciśnienie tętnicze krwi. Ze względu na niebezpieczeństwo zaniku błony śluzowej nosa, lek można stosować w okresie przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa tylko pod nadzorem lekarza. Niewłaściwe stosowanie lub zastosowanie nadmiernej ilości leku może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, szczególnie u dzieci. Długotrwałe stosowanie lub stosowanie dawek większych niż zalecane może prowadzić do przewlekłego obrzęku i ewentualnego zaniku (uszkodzenia) błony śluzowej nosa. Należy unikać bezpośredniego kontaktu leku z oczami. Należy unikać długotrwałego stosowania lub stosowania dawek większych niż zalecane, zwłaszcza u dzieci.
Przechowywanie: lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 6 miesięcy.
Podmiot odpowiedzialny:
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road, Tallaght
Dublin 24, Irlandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Zdrowie
maca skład
, oborniki 64-600
, woda w proszku
, berberine hcl
, olimp protein
, stallion pl
, olej cbd z konopi
, serca kurze kalorie
, siłownia tarasy zamkowe
yyyyy
